По данным АКОО «Оптимизация здравоохранения», в Алтайском крае
насчитывается около тысячи больных рассеянным склерозом. В основном это люди трудоспособного возраста, не имеющие
возможности вести полноценный образ жизни. Особенность этой
болезни заключается в полном обездвиживании через несколько лет.
Ежегодно снижается возраст больных рассеянным склерозом — болезнь
молодеет. Несмотря на сложность заболевания, оно хорошо поддается
поддерживающей терапии, которая позволяет человеку оставаться
полноценным членом общества.
Однако пока проблемы этих больных никого не волнуют, кроме их самих. Помочь себе самостоятельно эти люди не могут, так как цена
вопроса слишком высока: современное лечение ежегодно обходится
одному больному в четыреста тысяч рублей. Если в 2006 году
больные получали необходимое лечение за счет бюджетных средств в достаточном объеме, позволяющем поддерживать болезнь на прежнем
уровне, то в 2007 году снабжение современными препаратами сведено
практически к нулю. Больным не предоставляются элементарные
средства для жизни, такие как коляски, предметы быта, которые
позволяют больным самостоятельно обслуживать себя. Из-за
отсутствия института патронажных медсестер эти люди оказываются в полной зависимости от своих близких или даже соседей.
В крае существует Общество больных рассеянным склерозом — в настоящее время его возглавляет Ирина Кофтух. Но любые попытки
организовать свою работу на более высоком уровне, например,
создать собственный центр, наталкиваются на непонимание и бездействие властей. Так, с начала года к Ирине Кофтух обратились
шестьдесят восемь человек, которым врачи отказались выписывать
необходимый лекарственный препарат из группы интерферонов — при
этом врачи не пишут официального отказа в медицинских карточках
пациентов, отсылая нуждающихся к вышестоящим чиновникам.
Очевидно, что больные не могут выйти из сложившейся ситуации.
Помочь им в решении проблем взялась АКОО «Оптимизация
здравоохранения». Общественники намерены отстаивать права больных
на полноценное лечение. Необходимо пролечивать молодых больных с третьей группой инвалидности, чтобы они никогда не узнали, что
такое первая группа. Сдерживать развитие болезни всегда дешевле,
чем лечить ее последствия. А главное — человек приобретает столь
важное право — право на активную жизнь.
