Как поясняет телеканал «РЕН-ТВ», возмущение
родителей детей с ограниченными возможностями вызывает тот факт,
что краевые власти практически перестали обращать внимание на их проблемы: даже самых элементарных лекарств, которые положены
больным детям по закону, купить невозможно.
Мать ребенка-инвалида Галина Федянина, которая в 2005 году
участвовала
в акции «Защитим интересы наших
детей!», замечает, что сегодня больным даже не выписывают
рецептов, так как необходимых лекарств нет в аптеке. «Даже
рецепты не выписывают, потому что нет лекарств в аптеке. «То есть
нас фактически вынуждают отказаться от соцпакета, чтобы получать
вот эти копейки, на которые ни в санаторий не съездишь, никуда»,
— негодует Галина Федянина.
В настоящее время на Алтае действует центр по работе с детьми-инвалидами «Незабудка», где с помощью уникальных методик
возвращают к нормальной жизни детей, больных церебральным
параличом. Здесь лечатся сотни детей, но, сколько ни просили
общественники у властей более просторное помещение, «Незабудка»
по-прежнему ютится на 130 квадратных метрах в старом здании.
Общественники даже написали программу по реабилитации больных
детей Алтайского края. Однако, как замечает «РЕН-ТВ», из краевой
администрации пришел отказ: мол, ваши предложения с нашими
планами не согласуются.
«Сейчас правительство повернулось лицом, они понимают, что нужно
поддерживать, что нужно помогать. А на местном уровне, наши
местные чиновники в стадии заигрывания с общественными
организациями!» — уверенно заявляет руководитель общественной
организации детей-инвалидов «Незабудка» Вера Волошина.
В администрации Алтайского края уверяют: эти женщины просто не владеют ситуаций. Ведь по официальным данным региональные власти
оказывают поддержку 9 500 семей, имеющих на попечении
детей-инвалидов. «Постоянно меняется структура потребностей,
постоянно! Раньше нужны были реабилитационный центры, сегодня
вопрос с ними решен, но есть другие проблемы, которые мы должны
решать», — комментирует ситуацию заместитель начальника Главного
управления по социальной защите населения администрации
Алтайского края Максим Костенко.
По информации телеканала, недавно родители детей, страдающих ДЦП,
обсуждали возможность проведения акции протеста. Пришли к выводу
о бессмысленности протестовать перед зданием краевой
администрации. Они считают, что теперь стоит надеяться только на то, что местным чиновникам дадут указание из федерального центра.
