Минздрав Алтайского края продолжил в суде добиваться замены препаратов для лечения детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), с оригинального импортного лекарства «Спинраза» на более дешевый отечественный дженерик «Лантесенс». Как рассказала ИА «Банкфакс» мама одного из несовершеннолетних Людмила Панасенко, 19 марта Алтайский краевой суд рассмотрел апелляционные жалобы министерства на решения первой инстанции об использовании оригинального препарата и оставил их в силе. Между тем в прокуратуре Алтайского края заявили агентству, что ведомство объявило предостережение главе регионального Минздрава Дмитрию Попову в связи с попыткой заменить лекарства.
В ответ на запрос «Банкфакса» в прокуратуре сообщили, что в Алтайском крае проживает 13 больных СМА несовершеннолетних, которые на основании судебных решений получают лечение препаратом «Спинраза», и региональный Минздрав не имеет права производить его замену. 6 марта текущего года, «в целях недопущения перерывов в лечении и своевременной организации закупочных процедур», надзорное ведомство объявило предостережение министру здравоохранения Алтайского края Дмитрию Попову. На сегодняшний день все дети из данной группы по-прежнему обеспечиваются «Спинразой», и прокуратура будет следить за тем, чтобы никаких сбоев не происходило.
В свою очередь мама девочки со СМА Людмила Панасенко рассказала агентству, что 19 марта Алтайский краевой суд рассмотрел апелляционные жалобы регионального Минздрава на решения первой инстанции по делам о замене препаратов (министерство подавало отдельные иски по каждому ребенку) и отказал в их удовлетворении. Иными словами, краевой суд вынес решения «в пользу детей», обязав министерство и дальше обеспечивать их «Спинразой».
Напомним, что с начала 2025 года в Алтайском крае, как и в России в целом, начали переводить детей, страдающих СМА, со «Спинразы» на отечественный дженерик «Лантесенс». Родители обеспокоены этим, потому что последний медикамент не проходил клинических исследований. Одна доза «Лантесенс» стоит около 3,8 млн рублей, «Спинразы» — 5,1 млн рублей.
Лекарственным обеспечением детей с СМА занимается внебюджетный фонд «Круг добра». Часть детей стала получать «Спинразу» еще до того, как организация взяла на себя такую обязанность в 2021 году. Для этого родителям приходилось судиться с органами здравоохранения. Так, в Алтайском крае соответствующие решения были приняты по 13 детям.
В конце 2024 года Минздрав Алтайского края обратился в суд с просьбой заменить препараты тем самым 13 несовершеннолетним, но получил отказ. Несмотря на это, детям пытались ввести «Лантесенс», но родители выступили против, публично заявив о своем несогласии и призвав на помощь правоохранительные органы. В итоге в ситуацию вмешалась прокуратура Алтайского края и региональное СУ СКР.
Фото: ru.freepik.com
24.03.2025 11:16
24.03.2025 11:22
24.03.2025 11:24
24.03.2025 11:54
24.03.2025 12:01
24.03.2025 12:12
24.03.2025 12:21
24.03.2025 12:22
24.03.2025 12:26
24.03.2025 13:01
24.03.2025 13:48
24.03.2025 13:55
24.03.2025 14:00
24.03.2025 14:02
24.03.2025 14:04
24.03.2025 14:04
24.03.2025 15:06
24.03.2025 15:17
24.03.2025 15:23
24.03.2025 16:59
24.03.2025 17:13
24.03.2025 18:15
24.03.2025 18:16
24.03.2025 21:30
24.03.2025 21:33
24.03.2025 21:35
24.03.2025 21:38
24.03.2025 21:40
24.03.2025 11:18
24.03.2025 12:28
24.03.2025 12:59
24.03.2025 14:11
24.03.2025 11:48
24.03.2025 11:50
24.03.2025 12:32
24.03.2025 14:04
24.03.2025 12:33
24.03.2025 12:40
24.03.2025 14:09
24.03.2025 13:16
24.03.2025 14:07
24.03.2025 14:15
24.03.2025 14:21
24.03.2025 14:24
24.03.2025 14:32
24.03.2025 14:45
24.03.2025 14:59
24.03.2025 15:00
24.03.2025 15:09
24.03.2025 15:12
24.03.2025 15:18
24.03.2025 21:38
24.03.2025 22:51
24.03.2025 14:29
24.03.2025 14:38
24.03.2025 14:41
24.03.2025 14:49
24.03.2025 14:56
24.03.2025 16:49
24.03.2025 18:22
24.03.2025 15:22
24.03.2025 15:51
24.03.2025 15:34
24.03.2025 15:54
24.03.2025 16:16
24.03.2025 16:29
24.03.2025 16:53
24.03.2025 17:12
24.03.2025 22:37
24.03.2025 17:13
24.03.2025 17:22
24.03.2025 17:45
24.03.2025 17:46
24.03.2025 17:58
24.03.2025 18:18
24.03.2025 18:20
24.03.2025 18:24
24.03.2025 19:20
24.03.2025 19:40
24.03.2025 20:09
24.03.2025 21:01
24.03.2025 20:56
24.03.2025 22:21
25.03.2025 09:25