Жительница Ельцовского района Валентина Ермоченко пытается доказать в суде, что алтайские медики нанесли непоправимый ущерб здоровью ее дочери, поставив ей неправильный диагноз.
В феврале 2005 года дочь Валентины Ермоченко Наталья впервые обратилась за медицинской помощью в свою участковую поликлинику. В последствии она неоднократно проходила лечение в ЦРБ Ельцовского района и в центральной городской больнице Бийска. Только в 2005 году ей было поставлено семь различных диагнозов, соответственно менялись и назначения врачей. Однако состояние больной только ухудшалось. В результате молодая женщина в тяжелом состоянии попала в гнойное отделение краевой клинической больницы, где она провела в общей сложности один год и три недели с диагнозом «хрониосепсис и вторичная иммунная недостаточность». За это время пациентку восемь раз выписывали домой, но потом «скорая помощь» в тяжелом состоянии возвращала ее обратно.
«Мы уже тогда заподозрили что-то неладное. Человека вроде бы лечат, но ему становится от этого только хуже. Врачи, которые отнеслись к нашей ситуации с пониманием, за закрытыми дверями шепотом говорили: «Везите дочку в Москву, наши медики сами не ведают, что творят», — прокомментировала ситуацию Валентина Ермоченко.
В июле 2006 года ей в судебном порядке удалось добиться для дочери направления на консультацию в Новосибирский НИИ, специалисты которого установили, что диагноз «хрониосепсис» был поставлен ошибочно. Таким образом, болезненное лечение и операции, через которые пришлось пройти пациентке, были напрасными. К этому моменту Наталья Ермоченко уже имела инвалидность второй группы, которая в конечном итоге была заменена на первую группу с полной потерей трудоспособности.
Впрочем, как утверждает Валентина Ермоченко, алтайские врачи проигнорировали заключение новосибирских коллег: «Они продолжали лечить дочь по собственному желанию и умозаключению. В 2008 году я обратилась в Департамент высокотехнологической медицинской помощи Минздрава, который рекомендовал направить Наталью в профильное медицинское учреждение, однако и это решение было также проигнорировано».
В июне 2009 года Ермоченко добились консультации в медицинской академии им. Сеченова в Москве, где в очередной раз подтвердили несостоятельность поставленного на Алтае диагноза. Затем Наталья по направлению крайздрава отправилась на коммерческое обследование в клинику иммунопатологии при СО РАМН Новосибирска, где ей был поставлен диагноз «панникулит». Уже с подтвержденным диагнозом Ермоченко в очередной раз обратилась в главное краевое управление здравоохранения с просьбой выдать ей направление в профильную больницу, но снова получила отказ.
После нескольких лет мытарств по медучреждениям Валентина Ермоченко обратилась в ОВД Центрального района Барнаула с заявлением о причинении тяжкого вреда здоровью и не оказании помощи больному. По ее словам, в ходе расследования сотрудники краевой клинической больницы пояснили правоохранителям, что по «проблеме Ермоченко» проводились консилиумы с привлечением ведущих специалистов практического здравоохранения и алтайского медуниверситета. Но результата они не дали, и врачи заподозрили наличие у пациентки психического заболевания: якобы она «самостоятельными действиями вызывала у себя гнойные процессы». Впрочем, доказать это так и не удалось.
В сентябре 2010 года Наталья Ермоченко была госпитализирована в научно-исследовательский институт ревматологии РАМН, куда обратилась уже самостоятельно, не рассчитывая на помощь чиновников от медицины. Врачи подтвердили диагноз «системный панникулит» и назначили соответствующее лечение.
После серии судебных разбирательств и заключения судебно-медицинской экспертизы, проведенной в главном военном клиническом госпитале им. Бурденко, алтайские медики все же согласились с диагнозом. Однако признать факт нанесения тяжкого вреда здоровью категорически отказались, уверяя, что первая степень инвалидности — это последствия самого заболевания, а не результат многочисленных (и противопоказанных в данном случае) операций.
«Вы не представляете, через что нам пришлось пройти, чтобы добиться судебно-медицинской экспертизы, очень рассчитывая на то, что она поставит точку в этом спорном вопросе, затянувшемся на долгие годы. Однако, мы не согласны с выводами СМЭ, так как она проводилась заочно и основывалась только на предоставленных клинической больницей и крайздравом документах, истории болезни, которая неоднократно переписывалась в угоду медикам. Такая экспертиза не может быть объективной и независимой. Мы настаиваем на очном обследовании дочери, которое должно подтвердить или опровергнуть факт нанесения тяжкого вреда здоровью. Ведь кто-то же должен понести ответственность за то, что женщина в 27 лет стала инвалидом», — заявляет Валентина Ермоченко.
Справка:
Панникулит Вебера-Крисчена – это редкое и малоизученное заболевание. Оно характеризуется повторяющимся воспалением подкожной ткани, имеющим узловой характер. Фурункулез поражает все тело. Эти высыпания очень болезненны. После себя воспаление оставляет атрофию ткани. Воспалению сопутствуют лихорадка и изменения во внутренних органах. До настоящего времени нет единой точки зрения на этиологию и патогенез этого заболевания.
06.02.2013 15:30
06.02.2013 15:40
06.02.2013 18:29
06.02.2013 18:47
06.02.2013 19:00
06.02.2013 20:18
06.02.2013 20:36
Панникулит ферментативный обусловлен воздействием панкреатических ферментов, характеризуется болезненными узлами с некрозом подкожного жира. Может сочетаться с артритами, плевральным выпотом, асцитом и др.
Системные поражения иногда приводят к смерти.
Диагноз панникулита устанавливают на основании:
данных гистологического исследования (признаки жирового некроза)
повышения уровня активности амилазы и липазы в коже и моче.
Панникулит, обусловленный дефицитом альфа1-антитрипсина, нередко носит наследственный характер и сопровождается эмфиземой легких, гепатитом, циррозом печени, васкулитом, крапивницей.
Панникулит иммунологический нередко развивается на основе различных васкулитов. Ротман-Макаи синдром (липогранулематоз подкожный) нередко является вариантом течения глубокой узловатой эритемы у детей, характеризующийся наличием буллезных узлов, лихорадки.
Дифференциальный диагноз проводят со спонтанным панникулитом Вебера-Крисчена, узловатым васкулитом, узловатой и индуративной эритемой.
Панникулит волчаночный (красная волчанка глубокая, люпус-панникулит) характеризуется глубокими подкожными узлами или бляшками, нередко болезненными и изъязвленными, располагающимися в области проксимальных отделов конечностей, туловища, ягодиц, иногда головы и шеи.
Кожа над очагами поражения обычно не изменена, но может быть гиперемированной, пойкилодермичной или иметь признаки дискоидной красной волчанки.
Течение длительное, после регресса высыпаний остается атрофия кожи или липоатрофия. Гистологически в подкожной клетчатке - картина диффузного лобулярного панникулита.
При прямой иммунофлгооресценции часто выявляются отложения IgG и С, в зоне базальной мембраны эпидермиса
Дифференцируют со спонтанным панникулитом.
Лечение: синтетические противомалярийные препараты. При распространенных высыпаниях - кортикостероиды внутрь, а при отсутствии эффекта - цитостатики.
Панникулит пролиферативно-клеточный развивается при лимфомах, лейкемии, гистиоцитозе и др.
Панникулит холодовой является результатом локализованных изменений после воздействия холода на любом участке тела. Чаще развивался у детей у углов рта (при сосании сосулек).
Клинически характеризуется плотными узлами розового цвета с нечеткими границами (Ознобление).
Субъективно беспокоят ощущение холода и боль.
Узлы персистируют в течение 2-3 нед. и разрешаются бесследно.
Панникулит искусственный развивается от введения различных препаратов (например, при Олеогранулеме).
Панникулит стероидный наблюдается у детей через 1-14 дней после прекращения общей кортикостероидной терапии.
Проявляется зудящими подкожными узлами диаметром от 0,5 до 4 см, окраска которых варьирует от цвета нормальной кожи до красной.
Высыпания локализуются на щеках, верхних конечностях, туловище.
Лечения не требуется, так как наступает спонтанное излечение.
Панникулит кристаллический обусловлен отложением микрокальцификатов при гиперкальциемии на фоне почечной недостаточности, уратов при подагре, кристаллов после инъекций некоторых лекарственных средств (менеридин, пентазоцин), холестерола из атероматозных бляшек при эмболии.
Панникулит эозинофильный - проявление неспецифической реакции при ряде кожных и системных заболеваний:
узловатая эритема,
васкулиты кожи,
укусы насекомых,
инъекционная липофатическая гранулема,
эозинофильный целлюлит,
системная лимфома.
Панникулит спонтанный Вебера-Крисчена (панникулит узловатый ненагнаивающийся лихорадящий рецидивный) - самая частая форма панникулита.
Чаще поражает молодых женщин. В патогенезе спонтанного панникулита важная роль отводится усилению процесса перекисного окисления липидов. Клинически проявляется единичными или множественными подкожными узлами, располагающимися чаще в области конечностей и ягодиц, реже - на груди, животе, лобке, щеках.
При узловатой разновидности узлы четко отграничены от окружающей ткани, их окраска в зависимости от глубины залегания узлов варьирует от цвета нормальной кожи до ярко-розовой, а диаметр колеблется от нескольких миллиметров до 10 см и более.
Бляшечная разновидность является результатом слияния отдельных узлов в плотноэластический бугристый конгломерат; цвет кожи над ним варьирует от розового до синюшно-багрового.
Инфильтративная разновидность характеризуется возникновением флюктуации в зоне отдельных узлов или конгломератов и ярко-красным или багровым цветом; вскрытие очага происходит с выделением желтой пенистой массы.
При системном течении заболевания в патологической процесс вовлекаются подкожная жировая клетчатка забрюшинной области, сальника, жировая клетчатка печени, поджелудочной железы и других органов, что может привести к летальному исходу.
Течение спонтанного панникулита длительное, рецидивирующее.
Заболевание продолжается от недели до нескольких лет.
Отдельные элементы регрессируют спонтанно, после чего остается пигментация или рубец.
Прогноз зависит от формы течения заболевания (хроническая, подострая, острая).
Патоморфологически выделяют
островоспалительную,
липофагическую,
фиброзную
стадии изменения подкожных узлов.
Дифференциальный диагноз проводят с:
другими формами панникулитов,
олеогранулемой,
патомимией,
инсулиновой липодистрофией,
сосудистыми гиподермитами,
узловатой эритемой,
индуративной эритемой Базена,
эозинофильным фасциитом,
актиномикозом,
споротрихозом,
кожными саркоидами Дарье-Русси,
глубокой красной волчанкой,
подагрическими узлами,
кальцинозом кожи,
некрозом подкожной жировой клетчатки новорожденных,
липомой,
диссеминированным липогранулематозом (болезнь Фарбера).
Лечение комплексное:
назначают большие дозы витаминов,
ксантинол никотинат,
антигистаминные и синтетические антималярийные препараты.
На узлы накладывают
5% линимент дибунола под окклюзионную повязку в течение 2-3 нед,
повязки с чистым ихтиолом.
Системная кортикостероидная терапия показана при подостром и остром течении (преднизолон внутрь - не менее 60-90 мг/сут и 90-120 мг/сут соответственно в течение 10-12 дней с последующим снижением).
Иногда применяют внутриочаговое введение кортикостероидных гормонов.
Назначают антибиотики широкого спектра действия.
При тяжелом течении применяют проспидин - по 100-200 мг/сут внутривенно (на курс 2,0-2,5 г) или метотрексат - по 25 мг 1 раз в 5 дней (4-5 инъекций).
06.02.2013 20:44
06.02.2013 21:34
06.02.2013 21:39
06.02.2013 23:48
07.02.2013 13:39
07.02.2013 14:40
07.02.2013 17:31
07.02.2013 21:52
гарантируемое Конституцией
Российской Федерации право
свободно искать, получать,
передавать, производить и
распространять информацию
любым законным способом. Причастные к статье, не надо пугать прессу.